БРУВАК REV-1
Основные характеристики вакцины
- Торговое наименование
- БРУВАК REV-1
- МНН
- ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА МЕЛКОГО РОГАТОГО СКОТА И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1 ЖИВАЯ СУХАЯ
- Штаммы
- Brucella melitensis Rev-1
- Лекарственная форма
- Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
- Целевые виды животных
- Овцы, козы, бараны
- Путь введения
- Подкожно в бесшерстное место за локтевым суставом. Конъюнктивально в конъюнктивальный мешок
Состав
Вакцина содержит живую культуру бруцелл вакцинного штамма Brucella melitensis Rev-1 лиофилизированную в защитной среде, содержащую 10% сахарозы и 5% желатина. В одной иммунизирующей дозе содержится 2,0×10⁹ живых бруцелл для подкожного и 1,0х10⁹ для конъюнктивального применения.
Показания к применению
Вакцина предназначена для профилактики бруцеллеза овец и коз и инфекционного эпидидимита баранов (инфекционной болезни овец, вызываемой В. ovis) в хозяйствах неблагополучных по данным болезням, а также в благополучных хозяйствах при угрозе заражения животных.
Противопоказания
- Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных, животных в племенных хозяйствах, предприятиях по искусственному осеменению, предназначенных к продаже для племенных целей.
- Запрещено вакцинировать суягных животных.
- Запрещается применение вакцины против бруцеллеза одновременно и в течение трех недель после иммунизации другими живыми иммунобиологическими препаратами и антибиотиками за 7 дней до и в течение 3 недель после нее.
Побочные реакции
У вакцинированных животных допускается кратковременное повышение температуры тела и формирование на месте инъекции умеренно выраженной припухлости, самопроизвольно исчезающее через 7-14 дней после введения и не требующее лечения.
При конъюнктивальном применении вакцины возможна незначительная гиперемия слизистой.
Дозировка и способ применения
Вакцину для подкожного введения разводят разбавителем для живых сухих вакцин против бруцеллеза сельскохозяйственных животных или стерильным физиологическим раствором из расчета 1 см³ на одну дозу вакцины (2х10⁹ м.к.) с учетом количества доз, указанного на этикетке вторичной упаковки. Вакцину вводят животным подкожно в бесшерстное место за локтевым суставом.
Вакцину для конъюнктивального применения разводят разбавителем из расчета 0,05 см³ на одну дозу вакцины (1х10⁹ м.к.) с учетом количества доз, указанного на этикетке вторичной упаковки. Перед применением пробку на флаконе с разведенной вакциной заменяют на стерильную пробку-капельницу. Вакцину вводят в конъюнктивальный мешок.
Разведенную вакцину защищают от воздействия прямых солнечных лучей и применяют через 15-30 минут после разведения.
| Вид животного | Доза (см³) | Сроки иммунизации |
|---|---|---|
| Подкожно | ||
| Овцы, козы | 1,0 | с 3-х месячного возраста или за два месяца до осеменения |
| Бараны | 1,0 | с 3-х месячного возраста |
| Конъюнктивально | ||
| Овцы, козы | 0,05 (1 капля) | с 3-х месячного возраста или за два месяца до осеменения |
| Бараны | 0,05 (1 капля) | с 3-х месячного возраста |
Меры предосторожности
- При работе с вакциной следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
- Все лица, участвующие в проведении вакцинации, в том числе и вспомогательный персонал, привлекаемый для фиксации животных, должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки и резиновые сапоги) и обеспечены очками закрытого типа и масками. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
- При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды и немедленно обработать кожу – 70% раствором этилового спирта, слизистые оболочки – раствором тетрациклина или хлортетрациклина (100000 – 200000 мкг/мл). При отсутствии антибиотиков в глаза вводят несколько капель 20%-ного раствора сульфацил натрия, в нос – 1% раствор протаргола, рот и горло прополаскивают 70% раствором этилового спирта.
- При случайном введении вакцины человеку необходимо место укола обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
- В случае розлива вакцины, участок пола или почвы обрабатывают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортирования вакцины в упаковке организации-производителя при любой минусовой температуре и при температуре до 15°С не более 3 суток.
Срок годности
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования, и не более четырех часов после регидратации. Вакцина по истечении срока годности к применению не пригодна.
Упаковка
Вакцина расфасована по 1 см³ (возможный диапазон от 5 до 10 доз), 2 см³ (от 10 до 50 доз), 3 см³ (от 50 до 100 доз), 4 см³ (от 100 до 200 доз) в стеклянные флаконы, заполненные азотом или аргоном, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, и по 1 см³ (от 5 до 10 доз), 2 см³ (от 10 до 25 доз), 3 см³ (от 25 до 50 доз) в стеклянные ампулы, запаянные под вакуумом. Флаконы (ампулы) с вакциной по 5, 10 или 25 штук и стерильная пробка-капельница для конъюнктивального метода упакованы в картонные коробки или пластиковые (полистироловые) контейнеры с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность. В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.
Производитель / Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Агровет», 109472, г. Москва, ул. Ташкентская, д. 34, корп. 5. Лицензия: 00-15-1-002305. РУ: 77-1-19.12-3794 № ПВР-1-1.3/01225. Адрес производственной площадки: Обособленное подразделение ООО «Агровет», 612079 Кировская область, Оричевский район, пгт. Левинцы.